Bestand:Autosomal recessive - en.svg
Uiterlijk
Afmetingen van deze voorvertoning van het type PNG van dit SVG-bestand: 345 × 600 pixels Andere resoluties: 138 × 240 pixels | 276 × 480 pixels | 442 × 768 pixels | 589 × 1.024 pixels | 1.178 × 2.048 pixels | 738 × 1.283 pixels.
Oorspronkelijk bestand (SVG-bestand, nominaal 738 × 1.283 pixels, bestandsgrootte: 29 kB)
Bestandsgeschiedenis
Klik op een datum/tijd om het bestand te zien zoals het destijds was.
Datum/tijd | Miniatuur | Afmetingen | Gebruiker | Opmerking | |
---|---|---|---|---|---|
huidige versie | 6 okt 2023 00:38 | 738 × 1.283 (29 kB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
6 okt 2023 00:34 | 738 × 1.283 (29 kB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | ||
15 aug 2023 04:15 | 738 × 1.283 (28 kB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | ||
21 mei 2023 14:18 | 738 × 1.283 (26 kB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | ||
21 mei 2023 14:16 | 738 × 1.283 (26 kB) | Kashmiri | Code optimised | ||
25 okt 2020 14:41 | 738 × 1.283 (27 kB) | Kashmiri | Further code cleanup | ||
25 okt 2020 14:18 | 738 × 1.283 (27 kB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | ||
21 jan 2020 05:47 | 738 × 1.283 (79 kB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | ||
21 jan 2020 05:30 | 738 × 1.283 (79 kB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | ||
21 jan 2020 00:55 | 738 × 1.283 (79 kB) | SUM1 | Centred child text |
Bestandsgebruik
Dit bestand wordt op de volgende 2 pagina's gebruikt:
Globaal bestandsgebruik
De volgende andere wiki's gebruiken dit bestand:
- Gebruikt op ar.wikipedia.org
- Gebruikt op az.wikipedia.org
- Gebruikt op bn.wikipedia.org
- Gebruikt op bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Gebruikt op cs.wikipedia.org
- Gebruikt op el.wikipedia.org
- Gebruikt op en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
Globaal gebruik van dit bestand bekijken.