1,2-divinylbenzeen
| 1,2-divinylbenzeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 1,2-divinylbenzeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H10 | |||
| IUPAC-naam | 1,2-divinylbenzeen | |||
| Andere namen | 1,2-bis(ethenyl)benzeen, o-vinylstyreen | |||
| Molmassa | 130,1864 g/mol | |||
| SMILES | C=CC1=CC=CC=C1C=C
| |||
| InChI | 1S/C10H10/c1-3-9-7-5-6-8-10(9)4-2/h3-8H,1-2H2
| |||
| CAS-nummer | 91-14-5 | |||
| EG-nummer | 202-043-2 | |||
| PubChem | 66666 | |||
| Wikidata | Q2324735 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H315 - H317 - H318 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P280 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Smeltpunt | −67 °C | |||
| Kookpunt | 76 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
1,2-divinylbenzeen is een aromatische verbinding met als brutoformule C10H10. De verbinding bestaat uit een benzeenring, waaraan twee vinylgroepen zijn vastgehecht. Door aanwezigheid van deze vinylgroepen kan de verbinding makkelijk polymeriseren.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
1,2-divinylbenzeen kan bereid worden door katalytische dehydrogenering van 1,2-di-ethylbenzeen. Hierbij wordt ijzer(III)oxide als katalysator gebruikt.