4-piperidinon
| 4-piperidinon | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 4-piperidinon
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H9NO | |||
| IUPAC-naam | piperidin-4-on | |||
| Molmassa | 99,13106 g/mol | |||
| SMILES | C1CNCCC1=O
| |||
| InChI | 1S/C5H9NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h6H,1-4H2
| |||
| CAS-nummer | 41661-47-6 | |||
| EG-nummer | 255-481-1 | |||
| PubChem | 33721 | |||
| Wikidata | Q3401775 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Kookpunt | 78-79 °C | |||
| Vlampunt | 91 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
4-piperidinon is een organische verbinding met als brutoformule C5H9NO. Het is een ontvlambaar ketonderivaat van piperidine.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
4-piperidinon wordt voornamelijk gebruikt als intermediair of precursor bij de synthese van bepaalde geneesmiddelen, zoals fentanyl.