Bisfenol C2
| Bisfenol C2 | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol C2
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C14H10Cl2O2 | |||
| IUPAC-naam | 4-[2,2-dichloor-1-(4-hydroxyfenyl)ethenyl]fenol | |||
| Andere namen | bis(4-hydroxyfenyl)-2,2-dichlooretheen | |||
| Molmassa | 281,1 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=C(Cl)Cl)C2=CC=C(C=C2)O)O
| |||
| InChI | 1S/C14H10Cl2O2/c15-14(16)13(9-1-5-11(17)6-2-9)10-3-7-12(18)8-4-10/h1-8,17-18H
| |||
| CAS-nummer | 14868-03-2 | |||
| PubChem | 84677 | |||
| Wikidata | Q27115763 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P302+P352 - P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 238-940-0 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | lichtrood | |||
| Smeltpunt | 213-217 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bisfenol C2 is een organische verbinding met als brutoformule C14H10Cl2O2.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol C2 kan bereid worden door reactie van fenol met dichloorketeen, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol C2 wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.