Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese
Uiterlijk
De Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese is een organische reactie waarbij een Grignard-reagens met een ortho-ester wordt omgezet tot een aldehyde:[1]
![Algemeen reactieverloop van de Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Bodroux-Chichibabin_Aldehyde_Synthesis_Scheme.png/500px-Bodroux-Chichibabin_Aldehyde_Synthesis_Scheme.png)
In eerste instantie wordt een acetaal gevormd, dat vervolgens wordt gehydrolyseerd met zwavelzuur en water. Een voorbeeld is de synthese van n-hexanal uit n-pentaanmagnesiumbromide en ethylorthoformiaat:[2]
![Synthese van n-hexanal](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Bodroux-Chichibabin_aldehyde_synthesis_of_n-hexaldehyde.png/700px-Bodroux-Chichibabin_aldehyde_synthesis_of_n-hexaldehyde.png)
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|