Di-ethyloxalaat

Di-ethyloxalaat
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van di-ethyloxalaat
Algemeen
Molecuulformule	C6H10O4
IUPAC-naam	di-ethyloxalaat
Andere namen	oxaalzuurdi-ethylester
Molmassa	146,14 g/mol
SMILES	CCOC(=O)C(=O)OCC
InChI	1S/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
CAS-nummer	95-92-1
EG-nummer	202-464-1
PubChem	7268
Wikidata	Q904612
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H302 - H319
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	geen
EG-Index-nummer	607-147-00-5
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	(bij 20°C) 1,08 g/cm³
Smeltpunt	−41 °C
Kookpunt	185 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Di-ethyloxalaat is een organische verbinding met als brutoformule C₆H₁₀O₄. Het is de di-ethylester van oxaalzuur. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Di-ethyloxalaat wordt geproduceerd met de standaard veresteringsprocedure, namelijk de reactie van oxaalzuur met ethanol.

Eigenschappen[bewerken | brontekst bewerken]

Het is een kleurloze vloeistof met een aromatische geur. Wanneer ze in contact komt met water ontleedt ze in oxaalzuur en ethanol.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Di-ethyloxalaat wordt vooral gebruikt als reagens voor de synthese van andere stoffen, in het bijzonder van geneesmiddelen, landbouwchemicaliën en kleurstoffen. Een voorbeeld is de synthese van fenobarbital.^[1]

De katalytische hydrogenering van di-ethyloxalaat levert ethyleenglycol.^[2]

Di-ethyloxalaat wordt ook gebruikt als oplosmiddel, bijvoorbeeld van pesticiden in emulsieconcentraten.^[3]