Ethylvinylsulfon
Uiterlijk
Ethylvinylsulfon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van ethylvinylsulfon
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H8O2S | |||
IUPAC-naam | (1-ethylsulfonyl)etheen | |||
Molmassa | 120,17 g/mol | |||
SMILES | CCS(=O)(=O)C=C
| |||
InChI | 1/C4H8O2S/c1-3-7(5,6)4-2/h3H,1,4H2,2H3
| |||
CAS-nummer | 1889-59-4 | |||
EG-nummer | 217-567-7 | |||
PubChem | 74680 | |||
Wikidata | Q2118652 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | lichtgeel | |||
Dichtheid | 1,151 g/cm³ | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Ethylvinylsulfon is een vinylsulfon met een ethylgroep. Het is een lichtgele heldere vloeistof.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Ethylvinylsulfon kan bereid worden uit de reactie van etheen met zwaveldioxide, in waterige oplossing met palladium(II)chloride als katalysator en een opgelost halogenide, bijvoorbeeld kaliumchloride, als co-katalysator.[1]
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Ethylvinylsulfon is polymeriseerbaar op zichzelf of samen met andere onverzadigde verbindingen zoals styreen, 1,3-butadieen of acrylnitril. Het is ook gebruikt voor de behandeling van cellulose.[2]
Bronnen, noten en/of referenties |