Fenidon
Uiterlijk
Fenidon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van fenidon
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H10N2O | |||
IUPAC-naam | 1-fenyl-3-pyrazolidinon | |||
Molmassa | 162,19 g/mol | |||
SMILES | O=C2NN(c1ccccc1)CC2
| |||
InChI | 1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12
| |||
CAS-nummer | 92-43-3 | |||
EG-nummer | 202-155-1 | |||
PubChem | 7090 | |||
Wikidata | Q3297749 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H411 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 | |||
EG-Index-nummer | 606-022-00-2 | |||
VN-nummer | 2811 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 119-121 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Fenidon (IUPAC-naam: 1-fenyl-3-pyrazolidinon) is een organische verbinding die hoofdzakelijk gebruikt wordt in ontwikkelaar in de (niet-digitale) zwart-witfotografie. Het is een kristallijne vaste stof, die smelt bij 119 à 121°C.
Fenidon is ook een biologisch actieve stof, met mogelijk medische toepassingen. Het is een antioxidant en een inhibitor van zowel cyclo-oxygenase als lipoxygenase (beide hydrolasen).[2][3]
Bronnen, noten en/of referenties
|