Lenacil
Lenacil | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van lenacil
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C13H18N2O2 | |||
IUPAC-naam | 3-cyclohexyl-1,5,6,7-tetrahydro- cyclopentapyrimidine-2,4(3H)-dion | |||
Molmassa | 234,29 g/mol | |||
SMILES | O=C1\C3=C(/NC(=O)N1C2CCCCC2)CCC3
| |||
InChI | 1S/C13H18N2O2/c16-12-10-7-4-8-11(10)14-13(17)15(12)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2,(H,14,17)
| |||
CAS-nummer | 2164-08-1 | |||
EG-nummer | 218-499-0 | |||
Wikidata | Q1817371 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H400 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 | |||
LD50 (ratten) | > 5000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | lichtbeige | |||
Dichtheid | 1,32 g/cm³ | |||
Smeltpunt | (ontleedt) ca. 270 °C | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 0,0029 g/L | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
log(Pow) | 1,69 | |||
Nutritionele eigenschappen | ||||
ADI | 0,14 mg/kg lichaamsgewicht | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Lenacil (ISO-naam) is een herbicide uit de groep der uracilderivaten. Het wordt aangewend in de teelt van suiker- en voederbieten, spinazie en azalea voor de bestrijding van eenjarige tweezaadlobbigen. Het wordt door de wortels opgenomen en werkt systemisch.
Lenacil is oorspronkelijk als herbicide gepatenteerd door DuPont in de jaren '60.[1] Venzar is een product van DuPont op basis van lenacil. Inmiddels is de stof vrij van octrooibescherming en zijn er ook generieke producten met lenacil beschikbaar.
Regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]
Lenacil is aanvaard door de Europese Commissie, en producten met lenacil zijn in meerdere lidstaten van de Europese Unie, waaronder België, toegelaten.[2]
Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]
Lenacil is niet acuut toxisch voor zoogdieren. Bij proeven op ratten en muizen is de stof wel in zekere mate carcinogeen gebleken. Lenacil is wel toxisch voor waterorganismen; algen en waterplanten zijn het meest gevoelig.[3]
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
- (en) IUPAC FOOTPRINT-gegevens voor lenacil
- (en) Gegevens van lenacil in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA