Martinet-dioxindoolsynthese
Uiterlijk
De Martinet-dioxindoolsynthese is een organische reactie, waarbij een dioxindool (3), formeel een carbonyl- en alcoholderivaat van indool, wordt gevormd door reactie van een anilinederivaat met een ester van ketomalonzuur (1):[1][2]
Door verhitting van het N-gesubstitueerd aniline met de ester van ketomalonzuur (1) ontstaat een esterderivaat van dioxindool (2). De ester wordt vervolgens gehydrolyseerd door water en gedecarboxyleerd tot het dioxindool 3.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|