Quinmerac

Quinmerac
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van quinmerac
Algemeen
Molecuulformule	C11H8ClNO2
IUPAC-naam	7-chloor-3-methylchinoline-8-carbonzuur
Molmassa	221,6 g/mol
SMILES	O=C(O)c1c(Cl)ccc2cc(cnc12)C
InChI	1S/C11H8ClNO2/c1-6-4-7-2-3-8(12)9(11(14)15)10(7)13-5-6/h2-5H,1H3,(H,14,15)
CAS-nummer	90717-03-6
EG-nummer	402-790-6
Wikidata	Q2124519
LD50 (ratten)	> 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,49 g/cm³
Smeltpunt	253 °C
Oplosbaarheid in water	107 g/L
log(Pow)	−1,41
Evenwichtsconstante(n)	4,31
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,08 mg/kg lichaamsgewicht
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Quinmerac (ISO-naam) is een organische verbinding die gebruikt wordt in herbiciden. Het is een aromatisch carbonzuur, goed oplosbaar in water. Het is een zwak zuur.

In zuivere toestand is het een kleurloze vaste stof. In de praktijk wordt het gewoonlijk geleverd als een vloeibaar suspensieconcentraat dat moet gemengd worden met water en dan versproeid.

Quinmerac is een bodemherbicide, het wordt vooral geabsorbeerd door de wortels. Het is een synthetisch auxine. Commerciële producten bevatten nog een tweede actieve stof, zoals metazachloor of chloridazon, waarvan de werking door quinmerac versterkt wordt. Voorbeelden zijn Fiesta (quinmerac + chloridazon), dat ingezet wordt voor de bestrijding van onkruiden in de bietenteelt, of Butisan Plus (quinmerac + metazachloor), dat gebruikt wordt in de teelt van winterkoolzaad. Beide producten zijn van BASF, dat de stof oorspronkelijk patenteerde,^[1]^[2] maar er zijn inmiddels ook andere producenten van de stof.

Regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]

De Europese Commissie heeft op 6 november 2010 beslist om quinmerac op te nemen in de lijst van toegelaten gewasbeschermingsmiddelen, vanaf 1 mei 2011.^[3]