1,1-di-joodethaan
Uiterlijk
1,1-di-joodethaan | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 1,1-di-joodethaan
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C2H4I2 | |||
IUPAC-naam | 1,1-di-joodethaan | |||
Molmassa | 281,8621 g/mol | |||
SMILES | CC(I)I
| |||
InChI | 1S/C2H4I2/c1-2(3)4/h2H,1H3
| |||
CAS-nummer | 594-02-5 | |||
EG-nummer | 209-821-0 | |||
PubChem | 68980 | |||
Wikidata | Q161288 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Dichtheid | 2,84 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −60 °C | |||
Kookpunt | 178 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
1,1-di-joodethaan is een organische verbinding met als brutoformule C2H4I2. Het is een vloeistof die onoplosbaar is in water.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
1,1-di-joodethaan kan bereid worden door reactie van di-jood met diazoethaan.[1] Diazoethaan zelf wordt in situ bereid uit het hydrochloride van ethylamine, dat achtereenvolgens met ureum en natriumnitriet wordt omgezet tot een nitrosoverbinding.[2] Deze verbinding wordt met kaliumhydroxide omgezet tot diazoethaan:
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|