N-2-naftylaniline
Uiterlijk
N-2-naftylaniline | |||||
---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van N-2-naftylaniline
| |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule | C16H13N | ||||
IUPAC-naam | N-fenylnaftaleen-2-amine | ||||
Andere namen | N-fenyl-β-naftylamine | ||||
Molmassa | 219,28112 g/mol | ||||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)NC2=CC3=CC=CC=C3C=C2
| ||||
InChI | 1S/C16H13N/c1-2-8-15(9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14(13)12-16/h1-12,17H
| ||||
CAS-nummer | 135-88-6 | ||||
EG-nummer | 205-223-9 | ||||
PubChem | 8679 | ||||
Wikidata | Q13872172 | ||||
Beschrijving | Witte tot grijze vaste stof | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H315 - H317 - H319 - H351 - H411 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P273 - P280 - P305+P351+P338 | ||||
Opslag | Gescheiden van oxiderende stoffen en in een goed geventileerde ruimte. | ||||
EG-Index-nummer | 612-135-00-8 | ||||
LD50 (muizen) | (oraal) 1450 mg/kg | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | vast | ||||
Kleur | wit-grijs | ||||
Dichtheid | 1,34 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | 108 °C | ||||
Kookpunt | 395,5 °C | ||||
Onoplosbaar in | water | ||||
log(Pow) | 4,38 | ||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
N-2-naftylaniline is een organische verbinding met als brutoformule C16H13N. De stof komt voor als een witte tot grijze vaste stof, die onoplosbaar is in water.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
De voornaamste toepassing van N-2-naftylaniline is als antioxidant in Semtex, een plastisch explosief materiaal. Verder kent het nog toepassingen als stabilisator.
Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]
N-2-naftylaniline reageert met oxiderende stoffen. Ze ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige en corrosieve dampen.
De stof is matig irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. N-2-naftylaniline is door het IARC ingedeeld in klasse 3, wat betekent dat de stof niet onder te brengen is voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens.
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
- n-2-naftylaniline - International Chemical Safety Card
- (en) Gegevens van n-2-naftylaniline in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- (en) MSDS van N-2-naftylaniline