Pentan-2-ol
Pentan-2-ol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van pentan-2-ol
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Pentan-2-ol | |||
Andere namen | 2-Pentanol sec-amylalcohol[1] | |||
Molmassa | 88,148 g/mol | |||
SMILES | OC(C)CCC
| |||
InChI | 1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
| |||
CAS-nummer | 6032-29-7 | |||
PubChem | 22386 | |||
Wikidata | Q210479 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeistof | |||
Kleur | Kleurloos | |||
Dichtheid | 0,812 g/cm³ | |||
Smeltpunt | -73 °C | |||
Kookpunt | 119,3 °C | |||
Vlampunt | 34 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 343 °C | |||
Dampdruk | 804 Pa | |||
Viscositeit | Pa·s | |||
Thermodynamische eigenschappen | ||||
ΔfH |
-311.0 kJ/mol | |||
ΔfH |
-365.2 kJ/mol | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Pentan-2-ol (vroeger: 2-pentanol; ook bekend onder de triviale naam sec-amyl alcohol) is een organische verbinding met de brutoformule . De stof wordt toegepast als oplosmiddel en als tussenproduct in de synthese van andere chemicaliën. Pentan-2-ol komt als component voor in veel mengsels die industrieel verkocht worden onder de naam amylalcohol. Het koolstof-atoom dat de hydroxylgroep draagt heeft vier verschillende substituenten, zodat de verbinding chiraal is: van de stof zijn twee stereo-isomeren bekend, (R)-(−)-2-pentanol en (S)-(+)-2-pentanol.
Pentan-2-ol is met behulp van gaschromatografie aangetroffen in verse bananen in hoeveelheden van 14,26±2,63 ppm.[2]
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Pentan-2-ol kan bereid worden via de reactie van penteen met water.[3]
Bronnen, noten en/of referenties
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel 2-Pentanol op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
|