Naar inhoud springen

Tetravinyletheen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Tetravinyletheen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van tetravinyletheen
Algemeen
Molecuulformule C10H12
IUPAC-naam 3,4-divinylhexa-1,3,5-trieen
Andere namen TVE
Molmassa 132,20228 g/mol
SMILES
C(=C(C=C)C=C)(C=C)C=C
InChI
1S/C10H12/c1-5-9(6-2)10(7-3)8-4/h5-8H,1-4H2
Wikidata Q17048095
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Tetravinyletheen is een onverzadigde koolwaterstof met als brutoformule C10H12. Deze kleine molecule is een geconjugeerd systeem dat tevens kruisconjugatie vertoont.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

De synthese van tetravinyletheen werd voor het eerst beschreven door Lars Skattebøl in 1966.[1] De bestraling met ultraviolet licht met golflengte 254 nm van de tetraeen-verbinding 2,3-divinyl-1,3-cyclohexadieen (DVC, afgeleid uit 1,5-cyclo-octadieen) leverde tetravinyletheen op. De opbrengst van de reactie na bestraling gedurende 1 uur was ongeveer 7%:

Pas in 2014 publiceerden Paddon-Row en Sherburn en medewerkers een alternatieve synthese van tetravinyletheen. Het is een viervoudige Stille-reactie van vinyl-tri-n-butylstannaan en tetrachlooretheen:

De reactie gaat door bij 60°C en gebruikt de Buchwalds XPhos-ligand. De opbrengst bedraagt 64%.

Tri-n-butyltinchloride is het bijproduct. Dat kan door reactie met vinylmagnesiumbromide geregenereerd worden tot vinyl-tri-n-butylstannaan.[2]

Eigenschappen en reacties[bewerken | brontekst bewerken]

Tetravinyletheen is een vloeistof en is bij kamertemperatuur stabiel in licht en lucht. Bij verwarming of bestraling met ultraviolet ondergaat het een 6π-elektrocyclische reactie tot DVC.

Tetravinyletheen en DVC kunnen meervoudige diels-alderreacties ondergaan waarbij bi-, tri- en tetracyclische gefuseerde ringsystemen gevormd worden.[2]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]

  • (en) Publication of the week: tetravinylethylene