Methylvinylsulfon
Methylvinylsulfon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van methylvinylsulfon
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C3H6O2S | |||
Molmassa | 106,14 g/mol | |||
CAS-nummer | 3680-02-2 | |||
EG-nummer | 222-958-0 | |||
Wikidata | Q1815264 | |||
Vergelijkbaar met | ethylvinylsulfon | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H310 - H318 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 - P302+P350 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | lichtgeel | |||
Dichtheid | 1,212 g/cm³ | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Methylvinylsulfon is een vinylsulfon met een methylgroep. Het is daarmee het eenvoudigste alkylvinylsulfon. Het is een lichtgele tot kleurloze vloeistof, die zeer toxisch is bij aanraking met de huid.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Een van de mogelijkheden voor de vorming van methylvinylsulfon is de pyrolyse van de acetaatester van (2-methylsulfonyl)ethanol, in aanwezigheid van een sterke base (natriumtetraboraat, natriumfosfaat) als katalysator.[1] Hierbij ontstaat methylvinylsulfon en azijnzuur.
Andere mogelijke vormingsreacties zijn de dehydrochlorering (afsplitsing van HCl) van methyl-2-chloorethylsulfon of de dehydratie (afsplitsing van water) van methyl-2-hydroxyethylsulfon.[2]
Toepassing[bewerken | brontekst bewerken]
Zoals andere vinylverbindingen is methylvinylsulfon een monomeer of co-monomeer in een verscheidenheid aan polymerisatie.[3] Het is ook een bouwsteen voor de synthese van andere verbindingen met een sulfongroep.
Methylvinylsulfon is ook voorgesteld als nematocide, maar andere vinylsulfonen zoals divinylsulfon en fenylvinylsulfon bleken veel effectiever.[2]
Bronnen, noten en/of referenties |