1,2-eliminatie
1,2-eliminatie ofwel β-eliminatie is een eliminatiereactie waarbij twee naburige C-atomen een groep verliezen en waarbij een extra binding tussen die C-atomen wordt gevormd. Zie het volgende schema.
![bestand gecentreerd](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f1/Beta_eliminatie_algemeen.png)
In welke vorm X en Y vrijkomen hangt af van het specifieke geval. De 1,2-eliminatie is het tegengestelde van een additiereactie.
Voorbeelden van 1,2-eliminatie[bewerken | brontekst bewerken]
De omzetting van 1-chloorpropaan tot 2-propanol is een voorbeeld van een dehydrohalogenering.
![bestand gecentreerd](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cf/Eliminatie_1-chloorpropaan.png)
Bij deze reactie is een base nodig. Het hydroxide-ion dat hier als base optreedt, kan ook als nucleofiel deeltje dienen. Een substitutiereactie waarbij 1-propanol ontstaat, kan dan als nevenreactie optreden.
Cyclohexeen ontstaat bij een door zuur gekatalyseerde dehydratatie van cyclohexanol.
![bestand gecentreerd](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/38/Eliminatie_cyclohexanol.png)
Reactiemechanismen van 1,2-eliminatie[bewerken | brontekst bewerken]
Reactiemechanismen die bij 1,2-eliminatie worden onderscheiden zijn: